在澳大利亚，冠状动脉分流栓的械字号办理流程主要包括以下几个步骤：

产品分类和申请准备：确定冠状动脉分流栓的注册类别，并准备相应的申请材料。申请材料可能包括产品说明、技术文件、临床试验结果、生产质量控制文件等。

TGA预审：将准备好的申请材料提交给澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）进行预审。TGA会对材料进行评估，并提供反馈和建议。

临床试验：如果冠状动脉分流栓是新的医疗器械或需要进行临床试验的话，您需要在澳大利亚进行临床试验。确保临床试验符合TGA的要求并获得伦理委员会的批准。

注册申请：根据TGA的要求和指南，准备并提交冠状动脉分流栓的注册申请。注册申请将包括所有必要的申请表格和相关文件。

TGA审评：TGA将对您的注册申请进行审评，包括对技术、安全性和临床试验结果等进行评估。

注册批准：如果TGA对冠状动脉分流栓的注册申请满意并符合要求，将会发出注册批准通知，授予冠状动脉分流栓械字号。

请注意，以上流程仅为一般性概述，并不代表所有具体细节。