办理冠状动脉分流栓加拿大的医疗器械设备许可（Medical Device License，MDL）认证需要准备以下资料：

产品信息：提供冠状动脉分流栓的详细产品信息，包括产品名称、型号、规格、用途、原材料等。

设计和制造信息：提交关于冠状动脉分流栓设计和制造过程的资料，包括技术规范、生产流程、质量控制措施等。

临床数据：如果有在加拿大进行的临床试验数据，需要提供相关的临床试验结果和报告。

材料和原材料信息：提供用于制造冠状动脉分流栓的所有材料和原材料的详细信息，包括其规格、用途和安全性信息。

包装和标签信息：提交冠状动脉分流栓的包装和标签信息，确保符合加拿大的标准和要求。

质量管理体系：提供冠状动脉分流栓生产企业的质量管理体系文件，证明产品的质量控制符合标准。

相关认证和证书：如果冠状动脉分流栓已经在其他国家或地区获得认证或许可，需要提供相应的认证证书或许可证明。

注册申请表：填写并提交加拿大医疗器械设备许可的注册申请表格，确保所有必要的信息都被准确提供。

以上资料是一般性的参考指导，具体办理要求可能会因产品特性和加拿大的法规变化而有所不同。