要申请一次性使用无菌心脏稳定器在美国获得FDA认证，您需要遵循以下步骤：

确定产品分类：首先，确定您的一次性使用无菌心脏稳定器被归类为医疗器械，并且确认它需要进行FDA认证。FDA对医疗器械进行分类，不同分类的产品可能需要不同的认证流程。

注册用户账户：在FDA的网站上注册一个账户，这是申请过程的第 一步。您需要在FDA的网上注册系统（FDA Unified Registration and Listing System，FURLS）中创建一个账户。

提交预市申请：根据您的产品分类，选择适当的预市申请类型。大多数医疗器械需要提交510(k)预市通报或PMA（先进的预市审批）。在申请中，您需要提供产品的详细信息，包括技术规格、性能参数、临床试验数据（如果适用）等。

进行临床试验（如果适用）：如果您的产品属于需要进行临床试验的类型，您需要遵循FDA的临床试验规定，设计和进行相应的试验，并提交试验结果作为申请的一部分。

费用支付：根据您选择的预市申请类型和产品的分类，需要支付相应的费用。FDA会根据不同的申请类型收取不同的费用。

审核和批准：FDA会对您的申请进行审核，可能会有一些补充信息的要求。如果申请符合要求，FDA将批准您的产品上市销售。