在澳大利亚，进行一次性使用无菌心脏稳定器的临床试验需要符合澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的规定。以下是一些可能适用于临床试验的一般要求：

临床试验计划：在进行临床试验前，需要编制详细的临床试验计划，包括试验目的、试验设计、试验参与者招募标准、试验过程、数据收集等内容。

伦理委员会批准：在澳大利亚进行临床试验时，您需要获得澳大利亚独立伦理委员会（Institutional Review Board，简称IRB）的批准，确保试验对参与者的权益和安全进行保护。

参与者知情同意：所有试验参与者必须签署知情同意书，确认自己已经了解试验目的、过程、可能的风险和益处，并同意参与试验。

试验数据记录：在临床试验中，需要准确记录试验数据和结果，确保数据的完整性和可靠性。

不良事件报告：如果在试验过程中发生了任何与试验器械相关的不良事件，您需要按照TGA规定向TGA报告。

请注意，具体的临床试验要求可能因产品类型、试验阶段和澳大利亚TGA的新要求而有所不同。