澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）对颅脑手术固定架的临床试验有一定要求，这些要求可能涵盖以下方面：

临床试验计划：您需要制定一个详细的临床试验计划，包括试验设计、样本大小、试验目标、研究假设等。

研究伦理审查：临床试验计划需要经过澳大利亚的研究伦理委员会（Human Research Ethics Committee）审查，确保试验符合伦理标准和患者权益保护。

试验报告：您需要提交完整的试验报告，包括试验结果、数据分析、安全性和有效性评估等。

遵守相关法规：临床试验必须遵守澳大利亚相关的法规和准则，确保试验的科学性和道德性。

报告不良事件：如果在试验过程中发生任何不良事件，您需要及时向TGA和研究伦理委员会报告，并采取适当的措施保护患者安全。

需要注意的是，澳大利亚TGA的临床试验要求可能会根据不同类型的医疗器械和试验目的有所不同。