澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）对自动多叶准直器适形调强系统的临床试验有一些要求。在进行临床试验前，您需要遵循以下TGA的要求：

伦理委员会批准：在开始临床试验之前，您需要向澳大利亚的伦理委员会提交申请，并获得其批准。伦理委员会将评估试验方案的伦理和道德合规性，以确保试验对受试者的安全和权益负责。

澳大利亚临床试验登记：根据TGA的要求，所有在澳大利亚进行的临床试验都需要进行临床试验登记。您需要在TGA的临床试验登记平台上提交试验登记申请，并获得批准后方可进行试验。

提供试验计划和试验方案：您需要向TGA提交完整的试验计划和试验方案，包括试验的目的、设计、方法、受试者选择标准、试验程序和监测等细节。

安全性和有效性数据：您需要提供关于自动多叶准直器适形调强系统安全性和有效性的详细数据和结果，以支持试验的进行和试验结果的解释。

不良事件和副作用报告：在试验进行过程中，您需要及时记录和报告试验受试者出现的不良事件和副作用，并向TGA提交相应的报告。

合规性和监管：在试验过程中，您需要确保临床试验符合TGA的监管要求和合规性标准。