办理放射性粒籽防护植入器在加拿大的MDL（Medical Device License）认证，您需要准备以下一般性的资料和文件：

产品信息：包括放射性粒籽防护植入器的名称、型号、规格、用途等基本信息。

技术规格：详细描述设备的技术规格，包括结构、材料、尺寸、工作原理等。

性能测试报告：提供设备的性能测试报告，证明其符合加拿大相关标准和法规要求。

安全性和有效性数据：提供放射性粒籽防护植入器的安全性和有效性数据，包括临床试验结果（如适用）、实验室测试数据等。

制造工艺：提供设备的制造工艺和质量管理体系，确保设备的生产符合规范要求。

风险评估报告：对设备的潜在风险进行评估，并提供相应的风险管理措施。

标签和说明书：提供设备的标签和使用说明书，确保用户正确使用和维护设备。

营销授权书：如果有代理商或经销商代理销售，需要提供营销授权书。

相关认证和许可证：如有其他国家或地区的认证或许可证，也需要提供相关文件。