办理低温热塑板在加拿大的MDL（Medical Device License）认证，需要准备一系列资料以符合加拿大卫生产品法规和规范。以下是一般情况下需要准备的资料：

产品描述：提供低温热塑板的详细描述，包括产品型号、规格、用途等信息。

技术文件：提交完整的技术文件，包括产品设计图纸、技术规格、工艺流程等。

材料清单：提供产品所用材料的清单，以及有关材料的证明文件，如材料安全数据表（Material Safety Data Sheet，MSDS）等。

生产流程：提供产品的生产流程，包括生产设备和工艺控制。

质量体系文件：提交产品质量体系的文件，包括质量手册、SOP（Standard Operating Procedures，标准操作规程）等。

临床数据：如果产品需要进行临床试验，提供与产品相关的临床试验数据。

性能测试数据：提交产品经过的各项性能测试数据，以证明其符合加拿大的安全和性能要求。

包装和标签：提供产品的包装和标签信息，确保产品包装和标签满足加拿大的法规要求。

风险评估：提交产品的风险评估报告，包括对产品可能产生的风险进行评估和控制措施。

医疗器械申请表：填写并提交加拿大卫生部指定的医疗器械申请表。

其他相关文件：根据产品特性和要求，可能还需要提供其他相关文件和证明材料。