办理真空负压固定垫的械字号（Medical Device Listing，MDL）在澳大利亚的具体流程如下：

准备资料：收集并准备与真空负压固定垫相关的技术文件和资料，包括产品描述、设计图纸、材料规格、制造工艺、性能测试数据、质量控制体系等。

注册账号：在澳大利亚TGA的电子商务门户网站（TGA eBusiness Services）上注册账号，并登录系统。

创建设备清单：在TGA电子商务门户网站上创建设备清单，填写产品的相关信息和技术资料。

自我声明：根据澳大利亚TGA的规定，对于一些低风险类别的医疗器械，可以通过自我声明的方式进行MDL注册，即制造商自行声明产品符合相关法规要求。

缴费：完成设备清单的填写后，支付相关的MDL注册费用。

审核和认证：提交设备清单后，TGA会对资料进行审核。审核合格后，TGA将颁发械字号认证，允许该产品在澳大利亚市场销售和使用。

请注意，具体的办理流程可能会因产品的分类、风险等级和新的法规要求而有所不同。因此，在进行械字号办理前，建议咨询澳大利亚TGA或专 业的医疗器械注册顾问，以确保准备的资料符合新的澳大利亚MDL要求，顺利完成械字号办理流程。