办理真空负压固定垫在加拿大的医疗器械设备许可（Medical Device License，MDL）认证需要准备以下资料：

产品描述：提供真空负压固定垫的详细描述，包括产品名称、型号、规格等。

设计和制造信息：提供产品的设计图纸、材料规格、制造工艺等相关信息。

性能测试报告：包括产品的性能测试数据和测试报告，用于证明产品符合相关的技术标准和性能要求。

质量管理体系：提供产品制造过程中的质量管理体系文件，如ISO 13485质量管理体系认证证书等。

风险评估和安全性数据：提供产品的风险评估报告，包括对潜在风险的分析和安全性数据。

临床试验数据（如果适用）：如果进行了临床试验，需要提供相关的临床试验数据和报告。

标签和说明书：提供产品标签和使用说明书，确保产品使用时的正确标识和操作指引。

生产许可证明：如果产品在其他国家已获得生产许可证明（如欧盟CE认证），需要提供相关证明文件。