申请负压定位垫在美国的FDA认证需要按照以下步骤进行：

确定产品分类：首先，确定负压定位垫属于美国FDA的哪个产品分类。FDA将医疗器械分为不同的类别，每个类别的认证要求可能不同。

注册设施和产品：在美国市场销售医疗器械前，您需要先在FDA进行设施和产品注册。注册的信息包括公司名称、生产地点、产品名称等。

提交预市通知（510(k)）：对于类似现有市场上已有的同类产品，您可能需要提交510(k)预市通知。510(k)是一种认证申请，用于证明您的负压定位垫与已有的市场上类似产品具有相似的设计和性能。

提交PMA申请：如果负压定位垫属于高风险的医疗器械，或者没有类似的市场上已有产品，您可能需要提交PMA（先进市场批准）申请。PMA是一种更为严格和详细的认证申请。

遵守质量管理体系：确保负压定位垫的制造和质量管理体系符合FDA的要求。您需要建立一套完整的质量管理体系，确保产品的安全和质量可控。

临床试验：如果负压定位垫属于高风险的医疗器械，可能需要进行临床试验，以证明产品的安全性和有效性。

标签和使用说明书：编制符合FDA要求的产品标签和使用说明书，确保用户正确使用和了解产品。

提交申请和等待审核：将完整的申请文件提交给FDA，并等待FDA的审核和批准。