负压定位垫的欧洲MDR CE认证可以按照以下步骤进行：

确定适用的技术文件：首先，确定负压定位垫的分类和适用的技术文件。根据MDR（欧洲医疗器械法规）的规定，医疗器械被分为不同的等级（I类、IIa、IIb和III类），并对应不同的技术文件要求。

建立技术文件：根据负压定位垫的等级，准备符合欧洲MDR要求的技术文件。技术文件可能包括技术文件概要（Technical Documentation Summary）、技术文件（Technical Documentation）、性能评估报告（Performance Evaluation Report）等。

确保合规性：确保负压定位垫符合欧洲MDR的基本要求，包括产品的安全性和性能，临床评价、生物相容性测试、产品标签和使用说明等。

委托认证机构进行评估：选择合适的认证机构进行评估，这些机构将审核您的技术文件和其他资料，以确保负压定位垫符合欧洲MDR的要求。

CE认证：在通过认证机构的审核后，获得CE认证并获得EC证书。CE标志表示负压定位垫符合欧洲MDR的要求，可以在欧洲市场上销售和使用。

定期更新：一旦获得CE认证，您需要定期更新技术文件并确保负压定位垫继续符合欧洲MDR的要求。