针对放射治疗用患者体位固定袋在澳大利亚TGA（澳大利亚治疗商品管理局）认证过程中，涉及临床试验的要求可能包括以下内容：

临床试验设计：在申请澳大利亚TGA认证时，可能需要提供有关放射治疗用患者体位固定袋的临床试验设计计划，包括试验目的、试验方法、样本量等信息。

伦理委员会批准：临床试验需获得当地伦理委员会的批准。澳大利亚的临床试验通常需要进行伦理审查，确保试验设计合理且保护试验参与者的权益。

患者知情同意：试验参与者需签署知情同意书，确认他们已经充分了解试验的目的、方法、可能的风险和受益，并自愿参与试验。

试验报告和数据：完成临床试验后，需要整理试验结果并撰写试验报告。这些数据和结果可能需要用于TGA的认证申请中。