办理放射治疗体位固定装置加拿大的医疗器械许可证（Medical Device License，MDL）认证需要准备以下资料：

申请表：填写并提交加拿大卫生部（Health Canada）提供的医疗器械许可申请表，包括详细的产品信息、技术规格等。

设备技术文件：提供设备的技术规格、设计和性能信息，包括设备原理、构造、功能、使用方法等。

产品说明书：包括设备的使用说明、操作方法、安全注意事项等。

质量管理体系文件：提交设备制造商的质量管理体系文件，确保设备的制造和质量控制符合相关标准。

临床试验数据（如适用）：如果设备需要进行临床试验以证明其安全性和有效性，需要提供相关的临床试验数据。

医疗器械代理商信息：如果您是海外生产商，可能需要指定加拿大的医疗器械代理商代表您进行注册申请和相关事务。

其他相关文件：根据具体要求，可能需要提供其他相关的文件和资料，以支持认证申请。