办理放射治疗定位装置加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备的资料通常包括以下内容：

产品信息：提供关于放射治疗定位装置的详细描述，包括名称、型号、规格、用途、原理等。

技术文件：提交完整的技术文件，包括产品设计和制造过程的描述、技术规格、性能数据等。

质量管理体系文件：提供与产品生产、质量控制和售后服务相关的质量管理体系文件，例如ISO 13485认证等。

临床试验数据：如果有进行临床试验，需提交相应的试验数据和结果。

医疗器械注册申请表：填写并提交加拿大医疗器械注册申请表，表格中包含产品信息、制造商信息、用途、适应症等内容。

制造商信息：提供制造商的详细信息，包括名称、地址、联系方式等。

遵守规定和标准：确保产品符合加拿大医疗器械相关法规和标准要求，如加拿大食品药品法规（Food and Drugs Act）和医疗器械规定（Medical Devices Regulations）等。

相关证书和报告：提交产品的质量和安全性相关证书和测试报告，例如CE认证、产品检测报告等。