要申请乳腺放射治疗托架的美国FDA认证，您需要按照以下步骤进行：

确定产品归类：首先，确定您的乳腺放射治疗托架属于美国FDA监管的医疗器械类别。医疗器械在美国通常分为三个类别：Class I、Class II和Class III。每个类别的申请要求和流程可能会有所不同。

提交预市申请：根据乳腺放射治疗托架的类别，选择适当的预市申请类型，可能包括510(k)预市通知、PMA（前期批准）或HDE（人道使用豁免）。提交预市申请是向FDA证明产品安全和有效性的重要步骤。

技术文件准备：准备与乳腺放射治疗托架相关的技术文件，包括产品规格、设计图纸、性能测试数据、材料成分等。

临床试验数据：如果有进行临床试验，需要提交与产品安全性和有效性相关的试验数据和结果。

注册制造场所：确保生产乳腺放射治疗托架的制造场所符合FDA的要求，并在FDA网站进行注册。

标签和包装要求：准备符合FDA规定的产品标签和包装。

注册费用支付：申请FDA认证需要支付一定的费用，根据不同的申请类型和产品类别而有所不同。

提交申请：根据FDA的要求，通过电子方式提交预市申请和相关文件。

审核和批准：FDA会对申请进行审核，审查过程可能会需要补充材料或进行交流。如果申请获得FDA批准，您的乳腺放射治疗托架将获得美国FDA认证，可在美国市场上销售和使用。