澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）是澳大利亚的医疗器械监管机构，对医疗器械的注册和市场准入进行管理。如果您希望在澳大利亚市场上销售乳腺放射治疗托架，可能需要进行TGA认证。以下是澳大利亚TGA对临床试验的一般要求：

临床试验设计：在进行临床试验前，需要制定完整的临床试验设计，包括研究目的、试验方案、样本规模、试验终点和评估标准等。

伦理审查：所有涉及人体试验的研究都需要经过独立的伦理委员会审查和批准。伦理委员会将评估试验的科学合理性、患者保护措施和知情同意程序。

患者知情同意：在开始临床试验之前，必须获得所有患者的知情同意。患者必须充分了解试验的目的、过程、风险和预期效益，并在书面形式上同意参与试验。

安全监测：对于试验期间的安全性监测和不良事件报告，需要建立有效的监测机制，确保及时发现和处理任何可能的安全问题。

数据收集和分析：对于试验期间收集到的数据，需要进行准确的记录和分析，确保试验结果的科学可信性。

试验报告：完成临床试验后，需要撰写试验报告，总结试验结果、结论和可能的临床应用前景。