澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）是负责监管医疗器械的机构，对于头肩固定架等医疗器械的临床试验，有一些要求需要遵守。以下是一般性的临床试验要求，具体要求可能因产品类别和用途而有所不同：

临床试验计划：在进行临床试验前，需要制定详细的临床试验计划。这个计划应该包括试验的目的、设计、受试者的选择标准、试验期限、样本大小、安全性和有效性的评估指标等信息。

受试者选择：受试者应该符合特定的入选标准，并签署知情同意书参与试验。试验应该尊重受试者的权益，确保其知情同意和隐私保护。

试验数据收集：在试验期间，需要准确收集和记录试验数据。数据应该按照规定的数据收集表格和流程进行记录，确保数据的可靠性和一致性。

安全性评估：对于医疗器械的临床试验，特别关注其安全性。试验过程中应及时监测并报告任何可能与产品相关的不良事件或副作用。

有效性评估：临床试验的目的之一是评估产品的有效性。试验结果应该能够明确地展示产品是否具有预期的治疗效果。

伦理审查和监管审批：在进行临床试验前，需要经过独立的伦理委员会审查，并获得澳大利亚TGA的批准。伦理委员会负责审查试验计划和保护受试者的权益，而TGA负责监管试验的合规性和符合澳大利亚法规的要求。

试验结果报告：完成试验后，需要整理试验数据并撰写试验报告。试验报告应该包含试验设计、数据分析、结果解释和结论等内容。

需要注意的是，针对不同类别的医疗器械，临床试验的要求可能会有所不同。