要办理头颈固定架在欧洲的MDR CE认证，您需要遵循以下一般性的步骤：

确定产品分类：首先，确定您的头颈固定架属于欧洲MDR CE认证的哪一类医疗器械。不同的产品类别可能需要遵循不同的认证流程。

准备技术文档：根据MDR的要求，准备包括技术文件、性能评估、临床评估（如果适用）、质量管理体系文件等在内的相关文件。

确定认证机构：选择合适的认证机构进行认证。认证机构应当是经过欧洲各国授权并被欧洲委员会认可的机构。

进行评估：提交技术文件给认证机构进行评估。认证机构将审核您的文件，并可能进行现场检查。

获得CE认证：经过认证机构的评估和认可后，您将获得欧洲MDR CE认证。获得认证后，您的产品将符合欧洲市场的安全和性能要求，可以在欧洲市场合法销售和使用。

需要注意的是，欧洲MDR CE认证是一个复杂的过程，涉及的法规和标准也可能有所变化。