械字号是中国医疗器械注册的一种许可证，允许医疗器械在中国境内合法销售和使用。办理乳腺照射固定架械字号需要按照中国国家药品监督管理局（NMPA）的相关规定和流程进行。以下是一般的办理流程：

选择资质机构：选择一家具备医疗器械注册咨询经验和资质的机构，作为代理公司，协助你申请械字号。

资料准备：向代理公司提供有关乳腺照射固定架的详细技术资料和相关证明文件，包括产品说明书、技术规格、临床试验报告（如果有进行临床试验的话）、质量管理体系文件等。

风险评估：代理公司会进行风险评估和分类，确定乳腺照射固定架的注册类别。

申请递交：代理公司会帮助你准备并递交乳腺照射固定架的注册申请材料到中国NMPA。

技术评审：NMPA会对递交的申请材料进行技术评审，确保产品符合国家标准和要求。

现场评审：如果需要，NMPA会组织现场评审，审核申请企业的生产条件、质量管理体系等情况。

批准与颁发：经过评审和现场核查合格后，NMPA会颁发医疗器械注册证书（械字号），使乳腺照射固定架获得在中国市场合法销售和使用的资格。