要申请头颅放射治疗定位装置在美国的FDA认证，需要按照以下步骤进行：

确定产品分类：首先，确认头颅放射治疗定位装置的正确产品分类代码，这将决定适用的FDA法规和要求。

注册企业和设备信息：在FDA网站上创建账户并注册企业信息，包括公司名称、地址等。同时，将头颅放射治疗定位装置的基本信息添加到FDA数据库中。

提交预市申请（Premarket Submission）：根据产品分类，选择适用的预市申请类型。通常，医疗器械需要提交510(k)预市通告、510(k)豁免、PMA（前期批准申请）或HDE（人道设备豁免）。

准备申请材料：根据所选的预市申请类型，准备相应的申请材料。这可能包括产品技术规格、设计图纸、安全性和性能测试报告、临床试验数据（如果适用）、风险分析、使用说明书等。

提交申请：将准备好的申请材料通过FDA的电子提交系统或邮寄方式提交给FDA。

审核和审批：FDA会对申请材料进行审核，可能会提出问题或要求额外信息。一旦审核通过，并且符合FDA的安全性和有效性要求，FDA将颁发认证批准。

市场上市：一旦获得FDA认证，头颅放射治疗定位装置就可以在美国市场上市销售和使用。