办理放射治疗定位球在加拿大的MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

产品信息：包括放射治疗定位球的名称、型号、规格、用途、组成、材料等详细信息。

技术文件：包括产品设计文件、制造工艺文件、技术规范和说明书等。

性能评估报告：放射治疗定位球的性能评估报告，证明产品符合相关的技术要求和标准。

安全性和有效性数据：提供放射治疗定位球的安全性和有效性数据，包括临床试验数据、实验室测试数据等。

质量体系文件：包括质量管理体系文件、生产工艺控制文件等。

注册申请表：填写完整的加拿大MDL注册申请表，并缴纳相应的注册费用。

标签和包装：提供放射治疗定位球的标签和包装信息，确保符合加拿大的法规要求。

售后服务和风险评估：提供产品的售后服务计划和风险评估文件。

生产许可证明：提供相关的生产许可证明文件。

其他法规要求：根据加拿大医疗器械监管部门的要求，可能需要提供其他相关的资料和证明文件。