欧洲MDR CE认证是指符合欧洲医疗器械监管法规（Medical Device Regulation, MDR）的认证。对于血管造影X射线机，需要按照以下步骤办理欧洲MDR CE认证：

选择认证机构：首先，您需要选择一家合适的认证机构，该机构将负责审核您的血管造影X射线机的认证申请。

准备技术文件：您需要准备完整的技术文件，包括产品规格、设计文件、生产工艺、质量管理体系等。技术文件应符合欧洲MDR的要求，并包含详细的产品信息和测试报告。

评估和测试：认证机构将对您的血管造影X射线机进行评估和测试，确保其符合欧洲MDR的技术要求和安全标准。

签署CE认证：通过审核后，认证机构将签署CE认证，并向您颁发CE认证证书，表明您的血管造影X射线机符合欧洲MDR的要求，可以在欧洲市场上销售和使用。

请注意，欧洲MDR CE认证的办理流程可能会因认证机构和产品类型的不同而有所差异，建议您在具体办理之前咨询专 业认证机构，以确保顺利完成认证过程。