办理血管造影X射线机加拿大MDL认证需要准备以下资料：

申请表格：填写加拿大医疗器械许可证（Medical Device License，简称MDL）的申请表格，提供相关产品信息和制造商信息。

产品技术规格：提供血管造影X射线机的详细技术规格和性能特点，包括用途、适应症、参数等。

产品说明书：提供血管造影X射线机的使用说明书，包括设备操作指南、安全注意事项等。

质量管理文件：提交质量管理体系文件，包括质量手册、质量标准、质量控制流程等，以证明产品符合相关质量标准和规定。

制造商资质：提供制造商的相关资质证明，包括生产许可证、质量体系认证等。

安全和效能评估报告：提交血管造影X射线机的安全性和有效性评估报告，确保产品在使用过程中安全有效。

临床数据（如果适用）：如果有临床数据支持产品的安全性和有效性，也需要提交相关数据和报告。

相关认证证书：如ISO认证、CE认证等，如果产品已经取得其他国家或地区的认证，可以提供相应证书作为参考。