泌尿X射线机械字号办理的具体流程可能因不同国家和地区的监管要求而有所不同。以下是一般性的流程，供您参考：

准备资料：首先，您需要准备相关的申请资料，这些资料可能包括产品的技术规格、设计图纸、性能测试报告、安全评估报告、临床试验数据等。

咨询注册机构：在办理械字号之前，您可以咨询目标国家或地区的医疗器械注册机构，了解详细的申请要求和流程。

提交申请：根据注册机构的要求，将准备好的申请资料提交给相关部门。您可能需要填写申请表格并缴纳相应的申请费用。

资料审核：注册机构将对您提交的申请资料进行审核，确保其完整、准确和符合要求。如果资料不齐全或有问题，可能需要进行补充和修改。

技术评估：在资料审核通过后，注册机构可能会对产品的技术性能、安全性能进行评估。这可能涉及到实验室测试和技术评审。

现场审查（如果需要）：有些国家或地区可能要求进行现场审查，以确认产品的生产和质量管理体系符合标准。

批准发放：如果您的申请获得批准，注册机构将颁发械字号证书或注册证明，确认您的医疗器械可以在该国家或地区合法销售和使用。

后续监管：获得械字号后，您需要遵守相关的法规和标准，定期进行产品的监督和更新注册信息。