乳腺X射线机在美国申请FDA认证需要按照以下步骤进行：

确定产品分类：首先要确认乳腺X射线机的产品分类，根据FDA的分类规则确定产品的注册类别。

注册FDA账号：在FDA的电子门户网站（FDA Electronic Submissions Gateway）上注册账号，以便进行电子申请和提交相关文件。

准备资料：根据FDA的要求，准备申请所需的资料和文件，包括但不限于以下内容：

产品描述和规格

技术文件和技术规格书

性能测试报告和实验数据

安全性和有效性数据

临床试验数据（如果适用）

生产质量管理体系文件

制造商授权代表同意书

相关认证和许可证明（如欧洲CE认证等）

提交申请：通过FDA的电子门户网站提交申请，并按照要求缴纳申请费用。

评审和审批：FDA将对申请进行评审，可能会要求补充资料或进行进一步审查。如果申请符合FDA的要求和标准，将会获得FDA认证批准。

遵守FDA的监管要求：一旦获得FDA认证批准，需要严格遵守FDA的监管要求，并确保产品的质量和安全性。