澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）对乳腺数字化体层摄影X射线机的临床试验有一定的要求。在澳大利亚，医疗器械的注册和上市需要进行临床试验以证明其安全性和有效性。以下是澳大利亚TGA对临床试验的一些要求：

临床试验设计： 临床试验的设计必须符合科学原则，并且能够明确评估乳腺数字化体层摄影X射线机的安全性和有效性。试验设计应该具备一定的随机性和对照组来确保结果的可靠性。

伦理审查和知情同意： 临床试验需要通过独立的伦理委员会进行审查和批准，并确保所有参与试验的患者或志愿者提供知情同意书。

试验数据和监控： 进行临床试验期间需要收集详细的试验数据，并进行有效的监控，以确保试验过程中的数据的准确性和可靠性。

不良事件报告： 在临床试验期间，任何与乳腺数字化体层摄影X射线机使用相关的不良事件都需要及时报告给澳大利亚TGA。

试验报告： 完成临床试验后，需要提交详细的试验报告，其中包括试验设计、数据分析结果、安全性评估等内容。