乳腺锥形束计算机体层摄影设备的欧洲MDR CE认证是通过欧洲联盟的CE认证途径来申请的。以下是申请乳腺锥形束计算机体层摄影设备欧洲MDR CE认证的一般步骤：

确认产品分类：首先需要确定乳腺锥形束计算机体层摄影设备的CE认证分类，以确定适用的CE认证途径。

确认适用的CE认证途径：根据产品分类，确定适用的CE认证途径，可能是根据欧洲医疗器械规则（MDR）进行认证。

准备技术文档：根据欧洲MDR的要求，准备符合技术文件的相关文档。技术文件可能包括以下内容：

设备的技术规格和描述。

设备的设计和制造流程描述。

设备的性能测试报告。

设备的使用说明书和标签。

设备的风险分析和安全评估。

确认符合性评价程序：根据CE认证的途径，确定需要进行哪种类型的符合性评价程序，例如自我评估、认证机构评估等。

选择认证机构：如果需要第三方认证机构的评估，选择合适的认证机构，并与其联系，了解具体的认证要求和程序。

提交申请：将准备好的技术文件和申请材料提交给相应的认证机构。

评估和审核：认证机构将对您的技术文件进行评估和审核，并可能进行现场审核或抽样检查。

完成认证：如果通过了认证机构的审核，您将获得欧洲MDR CE认证，并可以在欧洲市场销售您的乳腺锥形束计算机体层摄影设备。