申请牙科影像板扫描仪的美国FDA认证需要遵循以下步骤：

确定产品分类：首先，确定牙科影像板扫描仪的产品分类，并确认是否需要进行美国FDA认证。FDA对医疗器械进行分类，不同类别的器械可能需要不同级别的审批。

注册设施：在进行美国FDA认证前，您需要注册您的设施作为医疗器械制造商，即完成FDA的设施注册。

准备510(k)预备文件：如果您的产品属于510(k)类别，您需要准备510(k)预备文件。该文件是用于说明您的产品与已经在市场上销售的类似产品的相似性，并展示您的产品满足安全性和有效性的要求。

提交510(k)预备文件：将准备好的510(k)预备文件提交给FDA，FDA将对文件进行评审。如果FDA认为文件不完整或需要补充材料，您需要根据FDA的要求进行补充。

审核和认证：经过评审并满足FDA的要求后，FDA将批准您的510(k)预备文件，您的牙科影像板扫描仪获得美国FDA认证，可以在美国市场上销售和使用。

需要注意的是，不同类别的医疗器械可能需要不同类型的认证申请，因此建议在申请前仔细了解FDA对牙科影像板扫描仪认证的要求，并与专 业的医疗器械认证咨询机构或律师进行联系，以确保申请过程顺利并符合FDA的要求。