办理X射线管组件在加拿大的医疗器械设备许可（Medical Device License，简称MDL）认证，需要准备以下资料：

申请表：填写完整的MDL申请表，表格通常由加拿大卫生部（Health Canada）提供，并包含申请人的联系信息、产品信息等内容。

产品描述：提供X射线管组件的详细描述，包括型号、规格、用途等信息。

技术文件：提交包括技术规格、设计图纸、制造工艺、质量控制措施等技术文档，以证明产品的安全性和有效性。

医疗器械分类：确认X射线管组件的医疗器械分类，并提供相关证明文件。

风险评估：提交产品的风险评估报告，评估产品可能存在的风险，并提供相应的风险控制措施。

质量管理体系：提供生产厂家的质量管理体系文件，包括ISO 13485认证证书等。

临床数据（如果适用）：如果X射线管组件需要进行临床试验，提供相关的临床数据和试验结果。

相关认证证书：如果产品已经在其他国家或地区获得类似的认证证书，可以提供这些证书作为参考。

申请费用：支付相应的MDL认证申请费用，费用金额会根据产品的类型和风险等级而有所不同。