医用诊断X射线管组件在美国的FDA认证申请通常遵循以下步骤：

确认产品分类：首先要确定医用诊断X射线管组件的正确产品分类，因为不同的产品分类可能会涉及不同的认证要求。

准备申请资料：根据FDA的要求，准备完整的认证申请资料，包括产品说明、技术规格、设计图纸、质量控制措施、临床数据（如果适用）、制造工艺等相关文件。

提交申请：将准备好的认证申请资料提交给FDA，通常是通过FDA的电子认证申请系统进行在线申请。

审核和评估：FDA会对提交的申请进行审核和评估，确保产品的安全性和有效性符合美国的医疗器械法规要求。

可能的补充信息和审批：在审核过程中，FDA可能会要求补充提供一些额外的信息或进行现场审核。一旦通过审核，FDA会对申请进行批准，并颁发510(k)或PMA认证。

获得FDA认证：一旦申请获得FDA的认证批准，医用诊断X射线管组件就可以在美国市场合法销售和使用了。