医用诊断X射线管组件在欧洲的MDR CE认证通常需要遵循以下步骤：

确定适用的认证模块：根据医用诊断X射线管组件的特性和用途，确定适用的欧洲MDR认证模块。不同的产品可能适用不同的模块，例如根据附件11的规定可能是特殊检查设备（Class IIb）。

寻找授权的认证机构：选择一家授权的认证机构，该机构将会对医用诊断X射线管组件进行评估和认证。确保选择的机构在欧盟认证方面有丰富的经验和资质。

准备技术文件：根据适用的认证模块，准备完整的技术文件，包括产品规格、设计文件、生产工艺、质量控制计划、临床评估数据等。技术文件应当详细描述产品的设计、制造和性能特点，以及符合MDR要求的相关证据。

进行评估和认证：提交技术文件给选择的认证机构，机构将对文件进行评估，并可能进行现场审核或抽样检查。根据评估结果，认证机构将决定是否授予CE认证。

标注CE标志：一旦通过认证，您将被授权在产品上贴上CE标志，这意味着您的医用诊断X射线管组件符合欧洲MDR的要求，可以在欧洲市场合法销售和使用。

请注意，欧洲MDR CE认证的具体流程和要求可能会因产品的特性和分类而有所不同。