办理X射线限束器在加拿大的MDL（Medical Device License）认证，需要准备以下资料：

公司资料：包括公司注册信息、法定代表人授权书等。

产品描述：详细描述X射线限束器的技术规格、功能、用途等信息。

技术资料：包括产品的技术图纸、设计原理、制造工艺等。

材料证明：提供所使用材料的材质证书和符合相关标准的证明。

验证报告：提供已完成的产品验证和测试报告，确保产品符合相关安全和性能要求。

质量管理体系文件：提供公司的质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书或其他质量管理认证文件。

临床试验资料：如果产品已进行临床试验，提供试验结果和相关报告。

注册申请表：填写加拿大医疗器械注册的申请表格。

以上资料是一般性的参考，实际办理过程中可能会根据具体产品和要求有所调整。在申请前，建议您与加拿大医疗器械管理机构（Health Canada）或相关的认证咨询机构进行沟通，了解新的申请要求和流程，确保您的申请顺利进行并符合相关要求。