澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）对X射线影像增强器电视系统的临床试验有一些要求，以确保产品的安全性和有效性。以下是一些可能适用的要求：

临床试验计划：在提交澳大利亚TGA认证申请之前，通常需要制定详细的临床试验计划。该计划应包含试验的目的、试验设计、受试者招募和纳入标准、试验过程和数据分析计划等信息。

受试者同意：试验必须获得受试者的知情同意，并且受试者应该明确了解试验的目的、可能的风险和利益。

遵循伦理准则：临床试验必须符合伦理准则，并得到澳大利亚的伦理委员会的批准。

安全监测：在临床试验期间，需要对受试者的安全进行监测和评估，并及时报告任何不良事件。

试验数据：试验必须收集充分的数据，以评估产品的安全性和有效性。数据应该是准确、可靠、可复现的。

试验报告：试验完成后，需要提交完整的试验报告，包括试验结果和数据分析，以支持澳大利亚TGA的认证申请。