要申请X射线平板探测器在美国的FDA认证，需要遵循以下步骤：

确定产品分类：首先确定X射线平板探测器的产品分类，即确认产品属于FDA管辖的哪个类别，这将影响后续的认证流程。

准备技术文档：提交详细的技术文档，包括产品设计和性能规格、制造工艺、结构图、电路图、用户手册等。

提交申请：根据产品分类，提交相应的FDA 510(k)预市申请或PMA（Pre-Market Approval）申请。对于510(k)预市申请，需要提供与已获得FDA批准的类似产品进行比较的数据；而PMA申请则需要提供更全面的临床试验数据来证明产品的安全性和有效性。

进行注册和设施审核：FDA会对申请进行审核，包括注册人员和相关设施的审核。确保产品符合FDA的法规和标准。

进行产品测试：根据FDA的要求，可能需要对X射线平板探测器进行一系列的性能测试和安全性评估。

监控和跟踪：一旦获得FDA认证，还需要建立监控和跟踪系统，及时报告产品可能存在的问题或不良事件。