澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）对临床试验有一些要求，特别是涉及医疗器械的临床试验。以下是一些可能适用于X射线CCD探测器的临床试验要求：

伦理审查：所有涉及人体受试者的临床试验都必须经过伦理委员会的审查和批准。伦理委员会负责保护受试者的权益和福利，并确保试验符合伦理标准。

受试者知情同意：所有参与临床试验的受试者都必须签署知情同意书，明确知晓试验的目的、过程、风险和好处，并自愿参与。

试验设计：临床试验必须具有科学性和可行性，试验设计必须能够有效地回答试验的研究问题。

试验规范和计划：临床试验需要有详细的试验规范和试验计划，包括试验的目标、方法、数据收集和分析计划等。

质量管理：临床试验必须符合澳大利亚TGA的质量管理要求，确保试验的可靠性和准确性。

不良事件报告：临床试验中发生的任何不良事件都需要及时报告给澳大利亚TGA，并采取适当措施来保护受试者的健康。

数据分析和报告：临床试验完成后，需要对试验数据进行分析并形成结论。试验结果必须真实、准确地反映试验的实际情况。

请注意，澳大利亚TGA对临床试验有严格的监管要求，以确保试验的科学性、安全性和伦理性。如果您计划在澳大利亚进行临床试验，建议您与澳大利亚TGA联系，了解更详细的要求和流程。同时，您可能需要与当地的伦理委员会合作，并遵循国际通行的临床试验准则和标准。