办理X射线CCD探测器在加拿大的MDL（医疗器械许可证）认证需要准备以下资料：

产品信息：包括X射线CCD探测器的产品名称、型号、规格和用途等基本信息。

产品说明书：提供详细的产品说明书，描述产品的结构、原理、功能、使用方法、技术参数等。

技术资料：包括产品的技术规格、性能测试报告、安全性评估、有效性数据等技术资料。

生产制造信息：提供生产制造工艺和质量管理体系的文件，确保产品的质量和安全性。

临床试验资料（如果适用）：如果您的X射线CCD探测器已进行临床试验，需要提供临床试验的结果和报告。

注册证明：如果您的产品在其他国家或地区已获得认证或注册，需要提供相应的注册证明。

营业执照：作为申请企业，需要提供有效的营业执照副本。

代理人委托书（如果适用）：如果您不在加拿大，需要委托加拿大境内的代理人代表您进行申请，并提供相应的代理人委托书。

其他相关资料：根据具体要求，可能还需要提供其他与申请有关的资料。

请注意，加拿大MDL认证是一个较为复杂和严格的过程，建议您在准备资料之前详细了解加拿大的医疗器械法规和认证要求，或者咨询专 业的医疗器械代理机构或律师，以确保您的申请能够顺利进行并符合要求。