办理口腔数字化X射线成像系统加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备的资料可能包括以下内容：

产品信息：提供口腔数字化X射线成像系统的详细信息，包括产品名称、型号、规格、用途等。

设备技术资料：提交设备的技术参数、结构图、设计原理、工作原理等详细资料。

产品质量信息：提供产品质量控制和管理体系文件，确保产品符合相关标准和要求。

安全性和有效性数据：提供经过临床试验或实验室测试的安全性和有效性数据，证明产品的安全性和性能。

设备制造和生产过程：提交设备的制造和生产过程描述，确保产品的一致性和稳定性。

注册证明：提供产品在其他国家或地区已获得的注册证明或认证文件。

营业执照和企业资质：提供申请企业的营业执照、生产许可证或其他相关企业资质文件。

ISO认证：如果企业已经获得ISO认证，需提供相应的认证文件。

申请表格和费用：填写和提交加拿大MDL认证的申请表格，并缴纳相应的申请费用。

其他可能需要的资料：根据具体情况，加拿大医疗器械监管机构可能要求提供其他相关的资料。