澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）对电动摄影平床的临床试验要求取决于该设备的分类和预期用途。澳大利亚TGA对医疗器械的临床试验通常要求符合ISO 14155：2011《临床试验中的医疗器械》标准。以下是一般情况下可能涉及的要求：

临床试验计划：需要准备完整的临床试验计划，包括研究目标、研究设计、试验样本规模、入选和排除标准、试验方法和程序等详细信息。

伦理审查：临床试验必须经过独立的伦理委员会审查和批准，确保试验的伦理合理性和试验对象的权益保护。

患者知情同意：试验参与者必须签署知情同意书，充分了解试验目的、方法、风险和收益，并自愿参与。

安全监测：对试验过程中出现的任何意外事件和不良反应，必须进行积极的安全监测和记录。

数据收集和分析：对试验数据的收集和分析必须严格遵循预定的方案和标准操作程序。

试验结果报告：试验完成后，需要撰写详细的试验结果报告，包括试验结果、结论、风险评估等内容。

请注意，澳大利亚TGA对临床试验的要求可能会根据不同类型的设备和试验目的而有所不同。在开始临床试验前，建议您仔细阅读TGA发布的相关指南和规定，并与澳大利亚TGA或专 业医疗器械认证机构进行沟通，以确保您的试验计划符合澳大利亚的法规要求。