加拿大对医疗器械有一系列的认证和监管要求，主要由加拿大卫生部（Health Canada）负责管理。如果您想在加拿大销售电动摄影平床，您需要申请加拿大医疗器械许可（Medical Device License，MDL）。

办理电动摄影平床加拿大MDL认证可能需要准备以下一些资料：

电动摄影平床的技术资料：包括产品规格、设计图纸、功能描述、使用说明书等相关信息。

制造工艺和质量管理：需要提供有关产品的制造工艺流程以及质量管理体系，确保产品质量符合要求。

临床试验数据：如果您的电动摄影平床进行了临床试验，需要提供相应的临床试验数据。

安全性和有效性证明：需要提供相关证明，表明产品的安全性和有效性符合加拿大的要求。

注册证明：需要提供产品在其他国家或地区的注册证明，如欧盟CE认证等。

包装和标签：提供产品包装和标签的信息，确保符合加拿大的标签要求。

代理商授权书：如果您通过代理商销售产品，需要提供代理商的授权书。

请注意，以上资料仅为参考，具体的认证要求可能因产品类型和类别而异。为了确保您的申请顺利进行，建议您咨询加拿大卫生部或专 业的医疗器械认证机构，以了解具体的认证流程和所需资料。