要办理移动式X射线检查支架在欧洲的MDR CE认证，您需要遵循以下一般性的流程和步骤：

确认产品分类：首先，确认您的移动式X射线检查支架是否属于CE认证的范畴，并确定其正确的产品分类代码。

符合欧洲MDR法规：了解并确保您的产品符合欧洲医疗器械监管法规（Medical Device Regulation，MDR）的要求。MDR对医疗器械的安全性、性能和临床评估等方面都有详细的规定。

准备技术文件：您需要准备一份详细的技术文件，其中包括产品设计和规格说明、材料和生产过程、性能数据、安全性和有效性评估报告等。

进行临床评估：对于高风险或新型的医疗器械，可能需要进行临床评估。您需要设计和执行临床评估计划，并提交临床评估报告。

寻找授权代表：如果您不是欧洲境内企业，您需要指定一家位于欧洲的授权代表，作为您的法定代表，代表您与监管机构进行沟通和协调。

申请CE认证：根据产品类型和风险等级，您可能需要通过不同的方式申请CE认证。低风险的医疗器械可以通过自我声明获得CE标志，而高风险的医疗器械可能需要通过欧盟认可的第三方机构进行评估和认证。

进行技术文件审核：提交申请后，认证机构将对您的技术文件进行审核，可能会要求补充提供信息或进行现场审核。

获得CE认证：如果您的申请得到认证机构的批准，您将获得CE认证，并可以在欧洲市场上销售您的移动式X射线检查支架。