澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）对移动式X射线检查支架进行认证时，会要求进行临床评价。临床评价是为了评估该医疗器械在澳大利亚境内使用时的安全性和有效性，确保其符合澳大利亚的法规要求。以下是一般性的临床评价要求：

临床数据概述：提交有关移动式X射线检查支架临床数据的概述，包括临床试验的设计和目标，试验是否符合相关法规和指南等。

临床试验计划：详细说明进行临床评价的试验计划，包括研究设计、试验人群、评估指标等信息。

试验数据：提交收集到的临床试验数据，包括安全性和有效性的数据结果。

试验结果分析：对临床试验数据进行统计分析和解释，评估移动式X射线检查支架的效果和安全性。

临床评估报告：整理所有临床试验和数据分析结果，撰写临床评估报告，提供给TGA进行审查。