办理X射线诊断设备附属悬吊的械字号（Medical Device Listing，MDL）认证是在澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）进行的注册过程。以下是办理械字号的一般流程：

确认设备分类：首先，确定您的X射线诊断设备附属悬吊是否符合澳大利亚TGA的医疗器械法规，并确定其分类。不同的设备分类可能需要不同的注册申请流程和资料。

准备技术文件：根据TGA的要求，您需要准备一份详细的技术文件，包括设备的技术规格、设计和性能特征、材料和成分、使用说明书、风险评估、生物相容性报告等信息。

制定注册计划：根据设备的分类和注册要求，制定一个完整的注册计划，包括申请表格、技术文件的递交计划、费用支付等。

提交申请：将准备好的技术文件和相关申请表格提交给澳大利亚TGA进行审查。在提交申请之前，建议您先进行预审，确保文件的完整性和符合要求。

审核和评估：TGA将对您的申请进行审核和评估，以确保设备符合澳大利亚的医疗器械法规和质量标准。

完成注册：如果您的申请获得批准并通过评估，TGA将颁发械字号注册证书，您的设备就可以合法在澳大利亚市场销售和使用了。

请注意，澳大利亚TGA对医疗器械的注册要求和流程可能会根据法规的更新而有所变化，因此建议您在开始申请之前仔细阅读新的法规和指南，或者咨询专 业的医疗器械法规咨询机构。