口腔X射线摄影固定支架械字号办理流程涉及到澳大利亚的医疗器械注册管理机构TGA（Therapeutic Goods Administration）。以下是一般的办理流程：

准备资料：首先，您需要准备所有与口腔X射线摄影固定支架相关的技术资料和文档。这些资料可能包括产品的技术规格、设计图纸、制造工艺、材料成分、临床试验数据（如果适用）、产品标签和说明书等。

选择代理人：如果您不在澳大利亚境内，建议您委托当地的注册代理人或专 业机构作为您在澳大利亚的代表，帮助您办理械字号认证并与TGA沟通。

递交申请：将准备好的资料提交给TGA，申请械字号认证。TGA会对您的资料进行审查和评估。

费用支付：申请械字号认证需要支付相关费用。费用的数额和付款方式将根据您的产品类别和认证过程而定。

审核和评估：TGA将对您的产品进行审核和评估，确保其符合澳大利亚的医疗器械法规和标准。

临床试验（如果适用）：如果您的口腔X射线摄影固定支架需要进行临床试验以评估其安全性和有效性，您需要提供相关的临床试验计划和数据。

终认证：一旦TGA确认您的产品符合要求，将颁发械字号认证，您的产品即可在澳大利亚市场上合法销售和使用。