欧洲MDR（Medical Device Regulation）CE认证是针对在欧洲市场销售的医疗器械的必要认证。对于一次性使用高压造影注射器及附件，您需要遵循以下步骤来办理欧洲MDR CE认证：

确定产品分类：首先，确定一次性使用高压造影注射器及附件的产品分类，以便了解适用的CE认证程序和技术文件要求。

符合基本要求：确保产品符合欧洲MDR中的基本要求，包括安全性、有效性、设计和制造等方面的要求。

选择认证机构：选择一家符合欧洲MDR认证要求的认证机构进行审核和认证。

编制技术文件：准备一份详细的技术文件，其中包括产品规格、设计和制造过程、性能测试数据、生物相容性、临床评价等信息。

进行技术评估：向选择的认证机构提交技术文件，并进行技术评估。认证机构将审核您的技术文件并评估产品是否符合欧洲MDR的要求。

进行现场审核（如适用）：根据产品的风险等级，可能需要进行现场审核。认证机构将派遣审核员到您的生产厂家进行实地审核。

获得CE认证：一旦认证机构确认您的产品符合欧洲MDR的要求，您将获得CE认证。您可以将CE标志放在产品上并在欧洲市场销售。