械字号办理流程是指在中国申请医疗器械注册证书，以便在国内合法销售和使用。对于一次性使用高压造影注射器及附件，您可以按照以下步骤进行械字号办理：

准备资料：收集一次性使用高压造影注射器及附件的相关资料，包括产品的技术规格、制造工艺、临床试验数据等。您还需要准备其他相关文件，如公司注册资料、产品说明书、质量管理体系文件等。

选择申请方式：根据您的具体情况，可以选择不同的申请方式。通常有自主申请、委托代理申请和技术协助申请等方式。

选择注册类别：根据一次性使用高压造影注射器及附件的特性，选择合适的注册类别，如一类、二类或三类医疗器械。

提交申请：根据械字号办理的相关规定和流程，将准备好的申请资料提交给中国国家药品监督管理局（NMPA）或其指定的机构。

审核和评估：NMPA将对您的申请资料进行审核和评估，包括技术审评、质量体系审查、临床试验数据评估等。

签发注册证书：如果您的申请获得批准，NMPA将签发医疗器械注册证书，即械字号证书，允许您在中国境内合法销售和使用一次性使用高压造影注射器及附件。

需要注意的是，械字号办理是一项复杂的过程，涉及法规法律、技术要求等多个方面。建议您在办理之前咨询专 业的医疗器械注册顾问或律师，以确保顺利完成械字号申请，并符合中国相关法规和标准。