办理一次性使用高压造影注射器及附件在加拿大的医疗器械许可（MDL）认证，需要准备以下资料和文件：

申请表：填写并提交加拿大医疗器械许可申请表，该表格通常由加拿大卫生部或其指定的机构提供。

产品信息：提供一次性使用高压造影注射器及附件的详细产品信息，包括规格、型号、用途等。

产品技术文件：准备产品的技术文件，包括产品设计、制造工艺、材料成分、性能测试报告等。

临床试验数据：如果需要，提供一次性使用高压造影注射器及附件的临床试验数据，证明其安全性和有效性。

质量管理体系文件：提供公司的质量管理体系文件，包括ISO 13485质量体系认证证书等。

注册证明：如果产品在其他国家或地区已经获得注册或认证证书，提供相应的注册证明文件。

其他相关文件：根据加拿大卫生部或相关机构的要求，可能需要提供其他相关文件，如生产许可证明、销售许可证明等。

请注意，加拿大的医疗器械许可认证程序可能会根据具体产品和申请情况而有所不同。建议您在申请之前与加拿大卫生部或专 业的医疗器械认证机构联系，了解详细的申请要求和流程，以确保顺利办理加拿大MDL认证。