要申请防散射滤线栅（Anti-scatter Grid）的美国FDA认证，你需要按照以下步骤进行：

确定产品分类：首先，需要确认防散射滤线栅被FDA归类为哪一类医疗器械。根据其用途和特性，它可能被归为一类、二类或三类医疗器械。

准备申请文件：根据FDA的要求，准备申请所需的文件，其中可能包括产品的技术规格、性能数据、材料成分、生物相容性测试结果、临床试验数据等。

设计控制和制造过程：确保产品的设计符合相关的标准和规定，并建立适当的制造过程和质量管理体系，以确保产品的质量和安全性。

进行临床试验（如果需要）：根据产品的风险等级，可能需要进行临床试验，收集相关的数据以证明产品的安全性和有效性。

提交申请：根据产品分类，选择相应的FDA申请途径，可能是510(k)预市申请、PMA（前期批准）申请等。在提交申请之前，要确保所有的申请文件和资料都是完整和准确的。

审核和批准：一旦提交申请，FDA会对申请进行审核，可能会有进一步的沟通和要求补充信息。如果申请获得批准，你就可以在美国市场上销售该产品了。