国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
电子凸阵超声探头械字号办理流程

械字号是指医疗器械具有一定的技术需求和风险,需要获得国家药品监管部门批准销售和使用的注册证件。对于电子凸阵超声探头这类医疗器械,如何办理械字号以及相关的费用和流程是大家关心的问题。

一、械字号申请费用

械字号申请费用包括申请费、产品技术评审费、注册证收费等,具体的费用需要根据具体产品和申请机构而定。一般而言,国内医疗器械械字号申请的费用在10万到30万之间。

二、申请流程

械字号申请流程主要包括申请材料准备、申请机构评审、公示期和审批等环节。

准备申请材料申请者需要准备相关申请材料,如申请表、产品技术资料、临床试验资料等。其中,产品技术资料包括产品技术规格、性能指标、质量控制标准、产品说明书等。

申请机构评审申请者需将申请材料提交给国家药品监管部门或授权的机构,进行技术评审。评审主要包括对产品性能、安全性、质量控制等方面的评估。

公示期通过技术评审后,申请者需要按照规定在指定媒体或医疗器械管理机构网站上公示一定期限。公示期一般为30天,旨在接受社会和行业的监督和意见反馈。

审批公示期结束后,国家药品监管部门或授权的机构将会对申请材料进行审查,并作出批准或不予批准的决定。如获批准,申请者将会获得医疗器械械字号注册证。

三、医疗器械械字号查询

医疗器械械字号查询是指通过特定的平台或网站查询医疗器械是否获得了械字号注册证。目前,国家药品监管部门已建立了医疗器械械字号公示平台,用户可通过该平台查询械字号注册证的相关信息,如产品名称、注册证号、有效期等。

问答

械字号注册证的有效期是多久

械字号注册证的有效期为5年,届满后可申请续展。

0001_副本.png

展开全文
相关产品
拨打电话 微信咨询 发送询价