要办理医用射线防护面罩的欧洲MDR CE认证，您可以按照以下步骤进行：

确定技术文件：准备医用射线防护面罩的技术文件，包括产品的设计和性能特征、制造过程、材料选用、性能测试报告等。

确定认证机构：选择一家符合欧洲MDR CE认证要求的认证机构，通常被称为公告机构（Notified Body）。

申请认证：向所选择的公告机构递交申请，提交技术文件，并缴纳相关的认证费用。

评估和审核：公告机构会对提交的技术文件进行评估和审核，可能需要与您进行沟通和要求补充资料。

进行现场检查（如果需要）：对于某些高风险或复杂的产品，公告机构可能会进行现场检查来验证产品的符合性和制造过程的合规性。

获得CE认证：如果您的医用射线防护面罩符合欧洲MDR CE认证的要求，公告机构会颁发CE认证证书，表示您的产品符合欧洲市场销售的要求。

CE标志：获得CE认证后，您可以在产品上标注CE标志，并开始在欧洲市场销售您的医用射线防护面罩。